Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - vivre myxome-vectorielle lapin-hémorragique à virus de la maladie de souche 009 - immunologiques - lapins - pour active de l'immunisation de lapins de cinq semaines de l'âge de l'avant pour réduire la mortalité et les signes cliniques de myxomatosis et à prévenir la mortalité due à la maladie hémorragique du lapin. début de l'immunité: 3 semaines. durée de l'immunité: 1 an.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologiques pour les canidés - chiens - pour l'immunisation active des chiens de six mois ou plus contre babesia canis afin de réduire la sévérité des signes cliniques associés à la babésiose aiguë (b. canis) et l'anémie mesurée par le volume cellulaire. début de l'immunité: trois semaines après le cours de vaccination de base. durée de l'immunité: six mois après la dernière (ré) vaccination.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus vcp65 - immunologiques - chats - immunisation active des chats de 12 semaines et plus pour prévenir la mortalité due à l'infection de la rage. début de l'immunité: 4 semaines après le premier cycle de vaccination. durée de l'immunité après la primovaccination: 1 an. durée de l'immunité après revaccination: 3 ans.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiques pour les bovidés - bovins (vaches et génisses) - dans le cadre de la vaccination de la bonne santé des vaches et des génisses laitières des troupeaux de bovins avec récurrents problèmes de mammites, de réduire l'incidence de la sous-mammite clinique et de l'incidence et de la sévérité des signes cliniques de la mammite clinique causée par staphylococcus aureus, les coliformes et les staphylocoques à coagulase négative. le schéma complet d'immunisation induit une immunité à partir du 13ème jour après la première injection jusqu'au jour 78 après la troisième injection (soit l'équivalent de 130 jours après la parturition).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - anatoxine tétanique - suspension - supérieur ou égal à 40 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 40 ui - vaccin contre le tétanos

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - anatoxine diphtérique - suspension - supérieur ou égal à 2 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 2 ui > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 20 ui - vaccins bactériens

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios calier s.a. - 1-6 x 108 cfu*/do - lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson - salmonella enteritidis, inactivé - salmonella - volaille

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco gmbh - salmonella enteritidis, vivant, atténué 1 10*8 cfu/dose - 6 10*8 cfu/dose; salmonella typhimurium, vivant, atténué 1 10*8 cfu/dose - 6 10*8 cfu/dose - lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson - salmonella enteritidis; salmonella typhimurium - salmonella - volaille

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco gmbh - salmonella enteritidis, vivant, atténué 1 10*8 cfu/dose - 6 10*8 cfu/dose - lyophilisat pour suspension - salmonella enteritidis - salmonella - volaille

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco gmbh - salmonella typhimurium, inactivé 1 10*8 cfu - 6 10*8 cfu - lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson - salmonella typhimurium - salmonella - volaille